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Dec 20, 2023

Agência Australiana de Pesticidas propõe remoção de usos específicos do clorpirifós

A Autoridade Australiana de Pesticidas e Medicamentos Veterinários (APVMA) anunciou uma proposta de decisão para revisar o clorpirifós, um inseticida usado para controle de pragas em uma variedade de ambientes agrícolas, hortícolas, comerciais e veterinários. A consulta pública sobre a proposta de decisão está aberta durante 3 meses e encerrará em 11 de março de 2024.

 

A decisão proposta tem em conta todos os atuais ingredientes ativos, produtos químicos e rotulagem associada:

1. Alteração e confirmação da aprovação do ingrediente ativo que atende aos requisitos de pureza revisados ​​propostos

2. Alterar e confirmar registros de produtos químicos e aprovações de rótulos relacionados onde pelo menos um modo de uso for proposto para ser apoiado

3. Cancelar a aprovação de ingredientes ativos residuais, registro de produtos químicos e aprovação de rótulos relacionados

 

A APVMA afirmou que a decisão proposta de alterar, confirmar ou cancelar aprovações específicas de registo e rotulagem se baseia em riscos potenciais para a segurança dos utilizadores e para o ambiente. A decisão proposta também é consistente com iniciativas de agências reguladoras internacionais como o Canadá, os Estados Unidos e a Europa. Se a decisão final for cancelar o uso específico do clorpirifós, então, na ausência de alternativas ao clorpirifós, trabalhará no sentido de dar prioridade à solicitação de uma licença sem rótulo ou à alteração de produtos existentes e ao registro de novos produtos.

 

Durante o período de consulta, os produtos químicos registados que contenham clorpirifós podem continuar a ser utilizados de acordo com as instruções aprovadas no rótulo. A APVMA analisará o feedback recebido durante o processo de consulta antes de tomar uma decisão regulamentar final.

 

Um resumo dos usos propostos, apoiados ou não, do clorpirifós está disponível no site da APVMA, e um resumo da avaliação de risco também é publicado na revisão do relatório original do medicamento. O Diário da APVMA de 12 de dezembro de 2023 contém mais informações sobre a proposta de decisão e como enviar comentários.

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